СООО «НАТИВИТА», Республика Беларусь выражает благодарность коллегам из Сайнсфайлз за подготовку для нас модулей 2.4-2.5 регистрационного досье на английском языке в формате Common Technical Document (CTD) для регистрации лекарственного препарата на территории Европейского Союза. Качество финальных документов и организация проектной работы полностью удовлетворили наши ожидания.
Отзывы
Выберите услугу
Подготовленные вами литературные обзоры были включены нами в соответствующие регистрационные досье и поданы на регистрацию в МЗ РФ. По четырем мы уже получили регистрационные свидетельства, остальные находятся в процессе регистрации и пока никаких замечаний к досье в той части, которая была связана с вашей работой, не было.
С вашей компанией мы работаем с ноября 2014 года. За это время специалисты «Сайнсфайлз» неоднократно разрабатывали ключевые документы для регистрации клинических исследований. Всякий раз мы получали качественный продукт, команда, работающая над проектом, всегда была на связи, все наши пожелания учитывались. Благодарим за высокий профессионализм, серьезное отношение к делу и индивидуальный подход!
Мы неоднократно обращались к вам за помощью в подготовке полного комплекта документов для регистрации лекарственных препаратов, а также за услугами в области биостатистики. Всякий раз мы отмечали высокий уровень организации работ: все услуги предоставлялись в полном объеме и на должном профессиональном уровне.
Мы ценим профессиональный подход специалистов Сайнсфайлз (Sciencefiles) к решению поставленных задач. Считаем, что предлагаемые компанией услуги могут быть актуальны для многих организаций фармацевтической отрасли, поскольку позволяют оперативно получить качественно разработанную документацию для регистрации лекарственного препарата.
Мы знаем Sciencefiles как замечательную команду профессионалов, ответственно относящихся к своей работе, быстро и качественно решающих задачи любой сложности. Специалистами компании была успешно проведена оценка отчетов и протоколов на соответствие всем необходимым требованиям, а также по результатам изучения документов составлены программы разработки препаратов для клинических испытаний с дальнейшей успешной регистрации препаратов.
Для нас очень важна обратная связь от клиента о качестве работы и об уровне сервиса. Поэтому по каждому проекту мы запрашиваем мнение клиента как минимум дважды. Первично - сразу по завершении проекта. Второй раз - спустя некоторое время, которое требуется, к примеру, для подачи документов и расмотрения их Регулятором. Таким образом, мы узнаем о реальных результатах, которые получил клиент, воспользовавшись нашей услугой. Любой отзыв клиента для нас - это возможность постоянно совершенствоваться на благо людям!
Наши клиенты
Контакты
У вас есть вопросы
или нужна консультация?
Звоните по телефону или оставьте свои контакты и мы вам перезвоним!
Телефон +7 (499) 705-15-45
Почта info@sciencefiles.ru