Требования
- Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов и правил, регламентирующих разработку документации, необходимой для регистрации медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
- Аналитический склад ума, ответственность, внимание к деталям
- Умение работать с большими объемами научной информации
- Навыки поиска научной медицинской информации на английском и русском языках
- Компьютерные навыки на высоком уровне: владение текстовым процессором MS Word (использование в работе последней версии программного обеспечения), навыки использования программ для ведения библиографии (Zotero, Mendeley, etc.)
- Грамотная письменная речь, владение научным, деловым и разговорным стилями, умение ясно формулировать мысль
- Самостоятельная организация своей работы и выполнение задач в срок
- Умение и желание постоянно учиться (необходимо проходить внутренние тренинги, возможно обучение на внешних курсах и семинарах)
- Высшее медицинское, техническое, фармацевтическое образование
- Желательно наличие документов о прохождении обучения по подготовке документации для регистрации медицинских изделий
- Английский язык – желательно не ниже уровня Intermediate
Обязанности
- Выполнение проектных заданий по разработке и написанию документации, необходимой для регистрации медицинских изделий
- Контроль качества документации (перспективная обязанность после подтверждения на практике соответствующей квалификации)
- Взаимодействие с проектной командой в процессе разработки документации
- Участие в телеконференциях с заказчиком
Условия
- Работа по договору
- Профессиональный рост в разнонаправленных проектах компании
- Возможность бесплатного обучения на внутренних курсах компании
- Удаленная работа с гибким графиком
- Проектный характер работы с оплатой по завершении работ
