План доклинического исследования

План доклинической разработки включает в себя определение объема доклинических исследований, необходимых для регистрации или начала/продолжения клинической разработки лекарственного препарата.

В ходе подготовки плана доклинических исследований также определяем соотношение сроков проведения доклинических исследований с фазами клинической разработки.