Анализ одобренных клинических исследований лекарственных препаратов в январе 2025 года в России показал традиционное снижение количества инициированных исследований лекарственных препаратов в первом месяце нового календарного года по сравнению с декабрем предыдущего года.
В январе 2025 года МЗ РФ было одобрено 45 новых КИ лекарственных препаратов. Это на 25% меньше данного показателя в декабре 2024 года (60 КИ), и на 50% больше такового в январе 2024 года (30 КИ).
В Республике Беларусь в январе 2025 года было разрешено начало 1 КИ лекарственного препарата (BCD-248 – биспецифического моноклонального антитела против ВСМА и СD3) российского спонсора Биокад. В Республике Казахстан в январе 2025 года регулятором не было выдано ни одного разрешения на проведение КИ лекарственных препаратов.
Присоединяйтесь к обсуждению этой статьи в нашем Telegram