С 26 по 27 февраля состоялся XVIII конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств», собравший ведущих экспертов фармацевтической отрасли.
Программа конгресса состояла из нескольких секций, где обсуждали вопросы фармацевтической разработки оригинальных и воспроизведенных ЛС, доклинические и клинические исследования, проводимые в соответствии с требованиями Решений ЕЭК.
Особое внимание было уделено вопросам технологического суверенитета и трансфера технологий в здравоохранении. В этой секции выступила Тихонова Анна Эдуардовна, консультант по регистрации компании Sciencefiles с докладом на тему «Клинические исследования и исследования реальной практики в РФ в 2024 году: тренды и прогнозы». В докладе были рассмотрены следующие вопросы: данные о клинических исследованиях, которые одобрялись в 2024 году в РФ: количество КИ, одобренных регуляторами; спонсоры КИ; фазы КИ; участники КИ и их количество; наблюдательные исследования и исследования реальной клинической практики в 2024 году; прогнозы развития интервенционных и наблюдательных исследований на ближайшие годы.